Basé(e) au siège au Bar sur Loup sur notre site de la Sarrée, vos principales missions consisteront à : • Coordonner en relation avec votre responsable, l'ensemble des actions pour maintenir un système Qualité répondant aux exigences des Normes BPF partie II, IPEC et aux exigences clients, • Planifier et réaliser les revues annuelles de lot (Revue Qualité Produit), suivre les études de stabilité (API), • Auditer les dossiers de lots pharmaceutiques, • Assurer la mise à jour de la documentation qualité fournisseurs (distributeurs et fabricants) de MPUP, • Accompagner les exercices de traçabilité pour les audits clients ou autorités, • Collaborer aux études de dangers dans les secteurs Pharmaceutique, • Contribuer au traitement et suivi des « Change Controls » liés aux activités pharmaceutiques, • Participer à la création des plans d'inspection analytiques des API et leur maintenance, • Dispenser des formations au personnel dans ses domaines de compétences, • Répondre et suivre les demandes clients, arômes, parfums, ingrédients et pharmacie conformément au process interne. • Coordonner, avec son Responsable et le service juridique, les cahiers des charges clients, pharmacie et ingrédients conformément à la procédure applicable, • Créer et assurer le suivi du plan d'actions, suivi sur le terrain des ACAP (ex : suite réclamations, audits clients, inspections d'autorités officielles, …) avec son responsable hiérarchique, • Assurer la coordination du suivi des indicateurs pour les revues de direction dans leur domaine de compétences, • Créer et réaliser le planning des inspections Hygiène et assurer le suivi des résultats des inspections hygiène des zones de production concernées