En soutien du coordinateur analytique (responsable fonctionnel), au sein du laboratoire contrôle qualité analytique, vos principales activités consisteront à : - Développer, optimiser et valider les méthodes analytiques dans le respect de la réglementation. Ceci implique : • Une immersion dans les équipes • L'établissement d'un plan de validation : définir la stratégie, établir un planning, rédiger un plan et un protocole de validation, inclure les équipes à sa mise en œuvre. • La mise au point des essais analytiques : Organiser, suivre et participer à la planification des essais au laboratoire, contrôler la mise en œuvre de la validation, signaler et résoudre les problèmes rencontrés lors des essais, gérer les tests sous-traités, retraiter les acquisitions et les incorporer dans un travail statistique. • La rédaction d'un rapport de validation dans les délais impartis. - Contribuer aux projets impliquant la réglementation analytique - Participer aux audits ; assister le coordinateur analytique dans l'analyse des écarts, puis proposer et suivre les actions correctives auprès des services concernés. - Prendre part aux réunions pharma en tant qu'équipier validation. - Répondre à divers interlocuteurs, participer aux réunions internes et aux réunions clients, relatives aux différents projets. - Assurer la réalisation technique et scientifique des travaux analytiques confiés. - Mettre en œuvre ses compétences scientifiques en physico-chimie, en chromatographie (HPLC, GC…), spectrométrie (GC-MS, IR et UV) et RMN. - Participer à la mise à jour documentaire : procédures, protocoles et rapports. - Réaliser une veille scientifique sur des projets ponctuels et à moyen terme. - Piloter divers projets complexes et requêtes spécifiques à la demande de la coordinatrice analytique et du responsable AQC ; en lien avec le secteur d'activité de l'entreprise. - Participer activement à la vie du laboratoire et a son amélioration continue. - Animer et coordonner les activités de stagiaires et/ou d'apprentis. Cela dans le respect des bonnes pratiques de laboratoire et BPF, des procédures Qualités, Environnementales et Analytiques. Horaires: journée Site: ND Attractivité du poste et de l'entreprise : - Mane est un leader français de l'industrie Arome Parfum. - Fort investissement dans l'innovation. - Prime de participation, 13ème mois, avantages CSE. - Diversité des produits à analyser et des problématiques rencontrées (poste pour partie en chimie analytique pharmaceutique). - Poste complet avec plusieurs facettes techniques ainsi que de nombreux interlocuteurs (production, achats, recherche, assurance qualité, législation, aromaticiens). - Evoluer dans une équipe jeune et dynamique. - Télétravail possible selon la mission effectuée. Mane est signataire du pacte mondial sur la diversité et conduit une politique e faveur des personnes en situation de hand