Vous avez de l'énergie et l'envie d'exercer votre métier avec agilité ? Sous la responsabilité de la Directrice de la Recherche clinique, vous participez aux différentes étapes de conception, de coordination et de suivi de nos études cliniques. Véritable support du service, vous contribuez également aux tâches administratives relatives à ces essais et au bon fonctionnement du service. Vos principales missions sont les suivantes : • Participer à la rédaction de documents relatifs aux investigations cliniques et aux soumissions réglementaires des essais cliniques. • Réaliser le suivi des contrats et assurances des essais cliniques (soumissions CNOM, veille des contrats existants, avenants). • Réaliser le monitoring et remote monitoring de certaines études cliniques (déplacements peu fréquents). • Prendre en charge la saisie informatique de données cliniques. • Réaliser les commandes, l’étiquetage et les envois des dispositifs médicaux. • Relire et mettre en page des documents relatifs aux études cliniques, créer des outils de présentation.