Description de l'offre : - Savoir, dans le contexte des BPL (bonnes pratiques de laboratoire) et de l’ISO 17025, valider une méthode analytique en utilisant une approche basée sur l’évaluation statistique séquentielle des caractéristiques de la méthode (linéarité, fidélité...) ou basée sur une approche globale par profil d'exactitude
- Savoir utiliser les résultats de la validation pour exprimer l'incertitude de mesure
- Être capable de suivre temporellement les performances de la méthode analytique après validation

Profil du candidat : Ce stage s’adresse à toute personne (chercheur, ingénieur, technicien) désirant valider une procédure analytique devant être utilisée en routine au laboratoire. Il s’adresse plus spécifiquement aux méthodes d’analyses chimiques (CLHP couplée, GC couplée, ICP couplée, MS, UV...) développées dans les secteurs pharmaceutique, chimique et agroalimentaire pour le dosage de principes actifs, polluants et par extension aux autres molécules chimiques ou organiques de manière générale.